Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - influenzavaccin (volledig virion, geïnactiveerd) met antigeen van: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nanotherapeutics bohumil s.r.o. - geïnactiveerd influenzavirus - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - 15 µg/0,5 ml - geïnactiveerd influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - achtige stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - achtige stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - zoals stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. het gebruik van intanza mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influenza, human - het influenzavirus, geïnactiveerd, gesplitst of virus oppervlakte-antigeen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemie van influenza vaccin moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - geïnactiveerd volledig aviaire influenzavirusantigeen van het h5n2-subtype (stam a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals voor aves - kip - voor actieve immunisatie van kippen tegen aviaire influenza type a, subtype h5. de werkzaamheid is geëvalueerd op basis van voorlopige resultaten bij kippen. vermindering van klinische tekenen, mortaliteit en excretie van het virus na blootstelling werden aangetoond door drie weken na vaccinatie. van serumantistoffen kan worden verwacht dat ze tenminste 12 maanden na toediening van twee doses vaccin aanhouden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - geïnactiveerd volledig aviaire influenzavirusantigeen van het h5-subtype (stam h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals voor aves - kip - voor actieve immunisatie van kippen tegen aviaire influenza type a, subtype h5. vermindering van klinische tekenen, mortaliteit en excretie van het virus na blootstelling met een virulente h5n1-stam, werd aangetoond door twee weken na een vaccinatie met een enkele dosis. van serumantistoffen is aangetoond dat ze gedurende ten minste 7 maanden aan kippen blijven bestaan ​​en studies die met andere vaccinstammen zijn uitgevoerd, laten zien dat van serumantistoffen verwacht wordt dat ze aanhouden in kippen gedurende ten minste 12 maanden na toediening van twee doses vaccin..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - geïnactiveerd volledig aviaire influenzavirusantigeen van het h7n1-subtype (stam, a / ck / italië / 473/99) - immunologicals voor aves - chicken; ducks - voor actieve immunisatie van kippen en eenden tegen aviaire influenza type a, subtype h7n1. de werkzaamheid is geëvalueerd op basis van voorlopige resultaten bij kippen en geringde teals. bij kippen werden vermindering van klinische symptomen, mortaliteit, uitscheiding en transmissie van virus na blootstelling aangetoond door twee weken na een vaccinatie met een enkele dosis. bij eenden werden vermindering van de uitscheiding en transmissie van het virus na blootstelling aangetoond door twee weken na een vaccinatie met een enkele dosis. hoewel het niet is onderzocht met deze specifieke ai-vaccinstam, tonen onderzoeken die met andere stammen zijn uitgevoerd aan dat beschermende niveaus van serumantistoffentiters naar verwachting blijven bestaan ​​in kippen gedurende ten minste 12 maanden na toediening van twee doses vaccin.. de duur van de immuniteit bij eenden is niet bekend.